Политика Cookies

Мы используем файлы cookie для удобства работы пользователей, обеспечения надлежащего функционирования веб-сайта, для целей веб-аналитики, рекламы и социальных сетей. Принимая все файлы cookie, Вы соглашаетесь с обработкой указанных файлов.

Для получения более подробной информации см. раздел "Cookies"
Все препараты

Инструкция Робексера

Организация-разработчик АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501, Ново место, Словения / «KRKA, d.d., Novo mesto», Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija.

Номер регистрационного удостоверения: 705-3-12.24-5175№ПВИ-3-12.24/06601

    I. Общие сведения

    1Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
    торговое наименование: Робексера® жевательные таблетки (Robexera® chewable tablets);
    международное непатентованное наименование действующего вещества: робенакоксиб.

    2Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.

    Робексера® жевательные таблетки в качестве действующего вещества в одной таблетке содержит робенакоксиб 5 мг, 10 мг, 20 мг или 40 мг, и вспомогательные вещества: сухие дрожжи, целлюлозу микрокристаллическую, мясной ароматизатор, повидон (К-30), кросповидон, диоксид кремния коллоидный безводный и стеарат магния.

    3По внешнему виду препарат представляет собой круглые, двояковыпуклые таблетки светло-коричневого цвета с вкраплениями более светлого и более темного цвета с оттиском на одной стороне таблетки. Таблетки 5 мг имеют на одной стороне оттиск «T1», таблетки 10 мг оттиск «T2», таблетки 20 мг оттиск «T3» и таблетки 40 мг оттиск «T4».

    Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Не применять по истечении срока годности.

    4Выпускают препарат расфасованным по 10 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 3 штуки в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

    5Хранят Робексера® жевательные таблетки в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.

    6Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

    7Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

    8Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

    II. Фармакологические свойства

    9Робексера® жевательные таблетки относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам

    10Робенакоксиб, входящий в состав препарата Робексера® жевательные таблетки, нестероидное противовоспалительное средство группы коксибов, является селективным специфическим ингибитором ЦОГ-2 и оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. ЦОГ представлена в двух формах: ЦОГ-1 — конститутивная форма энзима — выполняет защитные функции, в том числе в желудочно-кишечном тракте и почках; ЦОГ-2 — индуцируемая форма энзима — отвечает за выработку медиаторов, включающих ПГЕ2, вызывающих боль, воспаление и жар.

    При пероральном введении робенакоксиб быстро всасывается в кишечнике, поступая в системный кровоток и большинство органов и тканей; более 99% робенакоксиба связывается с белками плазмы. Его максимальная концентрация в плазме отмечается через 0,5 часа, биодоступность составляет 62% при применении таблеток с кормом и 84% без корма. Метаболизируется робенакоксиб в печени, выделяется в основном с желчью (около 65%) и частично — с мочой; период полувыведения из организма составляет около 1,2 часа.

    Робексера® жевательные таблетки по степени воздействия на организм относится к «умеренно опасным» веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

    III. Пopядок применения

    11Робексера® жевательные таблетки применяют собакам в качестве противовоспалительного и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей, а также в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.

    12Запрещено применять Робексера® жевательные таблетки животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии, страдающих изъязвлением желудочно-кишечного тракта, а также животным массой менее 2,5 кг. При крайней необходимости назначения лекарственного препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача.

    Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует применять препарат животным с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью.

    13При работе с препаратом Робексера® жевательные таблетки следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После работы с препаратом следует тщательно вымыть теплой водой с мылом лицо и руки. Пустую упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

    Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Робексера® жевательные таблетки. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды.

    В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и/или этикетку).

    14Запрещено применять Робексера® жевательные таблетки беременным и лактирующим животным, щенкам моложе 3 — месячного возраста.

    15Робексера® жевательные таблетки применяют собакам индивидуально один раз в день в дозах, указанных в таблице:

    Дозировки

    Масса животногоДоза действующего вещества (мг/таблетка) и количество таблеток на животное
    5 мг10 мг20 мг40 мг
    от 2,5 до 5 кг1 таб
    от 5 до 10 кг1 таб
    от 10 до 20 кг1 таб
    от 20 до 40 кг1 таб
    от 40 до 80 кг2 таб

    Рекомендуется давать лекарственный препарат отдельно от кормления, но, при необходимости, препарат может быть дан вместе с кормом. Таблетки не следует дробить или разламывать.

    При лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата курс лечения определяет лечащий ветеринарный врач.

    Для лечения остеоартрита таблетки могут быть назначены животному пожизненно. При оперативных вмешательствах Робексера® жевательные таблетки применяют за 30 минут до введения в наркоз в дозе 1-2 мг на 1 кг массы животного; в постоперационный период лечение может быть продолжено в течение периода длительностью до 14 дней.

    16При применении препарата Робексера® жевательные таблетки в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. Возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, мягкий кал или диарея), указанные симптомы проходят самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств. При индивидуальной повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.

    17При передозировке лекарственного препарата у животных с выраженной чувствительностью к компонентам препарата могут наблюдаться расстройство желудочно-кишечного тракта, печеночная или почечная недостаточность.

    Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

    18Робексера® жевательные таблетки не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами и в течение 24 часов после их отмены, диуретиками, глюкокортикостероидами, а также ингибиторами ангиотензин превращающего фермента и другими лекарственными средствами с высокой степенью связывания с белками сыворотки крови из-за вероятности взаимного усиления токсического действия.

    19Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и его отмене не установлено.

    20Следует избегать нарушения рекомендуемого интервала между введениями препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска повторного введения препарат следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозе.

    21Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

    Наименования и адреса производственных площадок производителя препарата для ветеринарного применения:
    1.«КРКА-ФАРМА д.о.о.», В. Хольевца, 20/Е, 10450 Ястребарско, Хорватия/«KRKA-FARMA d.o.o.», V. Holjevca, 20/E, 10450 Jastrebarsko, Croatia
    2.АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения/«KRKA, d.d., Novo mesto», Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija.


    Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
    ООО «КРКА-РУС», 125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1
    тел.: + 7 (495) 981-10-95,
    факс: + 7 (495) 981-10-91
    Вернуться назад

    Полезные статьи

    Где купить

    Специалистам

    Информация о препарате предназначена исключительно для специалистов в области ветеринарии

    Для ознакомления с информацией, подтвердите, пожалуйста, что Вы являетесь ветеринарным специалистом